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詳細介紹：
濾芯采用進口的Micro 系列親水非對稱性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長，適合生物制藥等領域。出廠前每支濾芯均經過嚴格的完整性測試，確保產品的除菌性能。可耐反復多次在線蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿足新版GMP無菌過濾驗證的各相關要求。

詳細介紹：
HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過濾濾芯，選用美國進口的聚丙烯熱噴纖維無紡布濾膜為過濾介質，無纖維脫落，使濾芯的截留效率更高，而且從粗到細的逐層過濾工藝使濾芯不易堵塞，從而提高了濾芯的使用壽命。

北京鈕因成立于2004年，經過十多年的發(fā)展，產品線已經覆蓋了無菌制藥企業(yè)車間與實驗室的檢測設備，同時我公司所生產的過濾器完整性測試儀，測試精度已達到進口儀器水平，目前我們已經積累了上千家的制藥企業(yè)客戶，并且應用于多個不同領域。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場安裝調試培訓，請相信我們優(yōu)質的產品及服務。

NBL-100 手持式物質鑒定儀，源自拉曼指紋譜的優(yōu)良鑒定性能，基于現(xiàn)場快速檢測的宗旨，整合計量學算法，帶來更為簡單易行的工作體驗，是您快檢工作的伙伴。

智能集菌儀 NSTS-500型無菌檢查系統(tǒng)是基于薄膜過濾法的原理，通過定向加壓作用，將液體樣品加至集菌培養(yǎng)器內并正壓過濾，過濾后沖洗濾膜除去產品的抑菌劑，然后在濾器內灌裝培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，以檢驗供試品是否含菌。

概述
我公司所生產袋子完整性測試儀 型號：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測試儀采用的是壓力衰減測試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國材料試驗協(xié)會ASTM F2095-01的方案，公認的ASTM F2095-01壓力衰減測試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

我公司所生產在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

囊式過濾器采用折疊加工工藝，其結構緊湊，過濾面積大，適用于小流量、大體積溶液的過濾。濾芯整體采用熱融合密封，不含膠水和粘結劑，對過濾產品不造成任何污染。濾芯出廠前嚴格進行完整性檢測、純化水沖洗和耐壓能力檢測，并有各種材質供選擇使用。

詳細介紹：

技術優(yōu)勢
1、自主知識產權的信號處理系統(tǒng)，具有在線設定、實時監(jiān)控、自我檢定、流速控制等極大優(yōu)勢，保證儀器性能優(yōu)越；
2、儀器內部采用的弱電設計方式，操作安全；
3、根據(jù)不同樣品的不同性質，設定不同的控制溫度，以使樣品徹底消解，使測量數(shù)據(jù)更為準確可靠；
4、根據(jù)進樣量大小調節(jié)制冷模塊功率，提升了整個系統(tǒng)的脫水效力，確保了進入檢測器里氣體的干燥性；
5、實時監(jiān)控軟件的開發(fā)和應用，時刻檢測儀器運行狀態(tài)，對比實測參數(shù)和設定參數(shù)的差異，一旦超過臨界設置，系統(tǒng)自動報警并提供處理方法；
6、應用自動檢漏控制系統(tǒng)，實時檢測氣體流量，杜絕誤操作，全方位提高儀器性能，保證操作者及儀器的安全；
7、流速控制信號處理技術的應用，屏蔽流速波動帶來的影響；保證讀數(shù)穩(wěn)定準確；
8、TIC反應池集加熱、制冷、脫水、液位監(jiān)控4位一體，使氣流、液流路徑簡捷，節(jié)約了大量的分析時間，同時使檢測限拓寬；
9、TOC檢測器使用24bitd數(shù)字解決方案，擴展了監(jiān)測范圍，控制系統(tǒng)使用32bin信號處理技術，使儀器的性能得到提高。

北京鈕因HP系列過氧化氫消毒機是常溫冷蒸發(fā)汽化技術的新產品，無須外接壓縮空氣，利用目前成熟的冷蒸發(fā)技術汽化液體消毒液，并以空氣多孔偏心的方式實現(xiàn)離心式旋轉，提高了冷蒸發(fā)后汽液混合后霧化效率，由此產生的1-3μm納米霧過氧化氫經由超高速風機的強勁動力迅速擴散至整個消毒滅菌空間，同時不會使接觸物體表面潮濕和凝液，從而實現(xiàn)高效快速的消毒滅菌，并且保證滅菌結果。